AIM Honor (Ningbo) BiopharmaceuticalCo., Ltd.ay isang tagagawa at supplier ng Freeze-Dried Rabies Vaccine Vero Cell para sa Paggamit ng Tao. Sinusuportahan namin ang maramihang pagbili at cross-border na supply ng mga produkto upang makapagbigay ng ligtas at epektibomga produkto ng bakunasa mga customer sa buong mundo.

Ano ang Rabies Vaccine?

Ang bakuna sa rabies ay isang biological na produkto na ginagamit upang maiwasan ang impeksyon ng rabies virus. Pinasisigla nito ang katawan na gumawa ng mga tiyak na antibodies na nagne-neutralize sa invading rabies virus, binabawasan ang panganib ng pagkakasakit (halos 100% ang fatality rate ng rabies, at ang pagbabakuna ay ang pangunahing preventive measure).

Kasaysayan ng Paggamit

Ang bakuna sa rabies ay naimbento ng French scientist na si Louis Pasteur noong 1885. Ito ay unang ginamit kay Joseph Meister, isang 9 na taong gulang na batang lalaki na nakagat ng masugid na aso, na matagumpay na nailigtas ang buhay ng masuwerteng bata—ito ang pinakaunang naitalang paggamit ng bakuna sa rabies sa kasaysayan ng tao.

Noong kalagitnaan ng ika-20 siglo, ang mga inactivated na bakuna sa rabies ay binuo, na tinutugunan ang mga isyu sa kaligtasan ng mga attenuated na live na bakuna at naging pangunahing ginagamit ng tao.

Noong 1980s, sa pagtaas ng teknolohiya ng genetic engineering, ang mga recombinant na bakuna sa rabies ay pumasok sa yugto ng pananaliksik at pag-unlad, at unti-unting naibenta noong 1990s, na lalong nagpabuti ng kaligtasan at immunogenicity.

Sa ngayon, ang mga inactivated na bakuna ay nananatiling pandaigdigang mainstream para sa paggamit ng tao, habang ang mga genetically engineered na bakuna ay mabilis na nagiging popular dahil sa kanilang mga pakinabang. Ang "five-dose schedule" at "2-1-1 schedule" ay naging standardized na pamamaraan ng pagbabakuna para sa post-exposure prophylaxis.

Pag-uuri (ayon sa Teknikal na Ruta)

Inactivated Vaccine: Ang pangunahing uri, na ginawa mula sa hindi aktibo na mga strain ng rabies virus. Nagtatampok ito ng mataas na kaligtasan at matatag na immunogenicity, na angkop para sa parehong mga tao at hayop.

Attenuated Live Vaccine: Ginawa sa pamamagitan ng pagpapahina sa virulence ng rabies virus. Ito ay may malakas na immunogenicity ngunit bahagyang mas mababa ang kaligtasan kaysa sa mga inactivated na bakuna, at kadalasang ginagamit para sa pagbabakuna ng hayop (bihirang para sa paggamit ng tao sa ilang mga rehiyon).

Genetically Engineered Vaccine: Nagpapahayag ng mga viral antigens (gaya ng glycoprotein G) sa pamamagitan ng genetic recombination technology. Ito ay may mataas na kadalisayan, banayad na mga side effect, at ito ay isang direksyon ng pag-unlad sa mga nakaraang taon (hal., CHO cell-expressed na mga bakuna).

Mga Pangunahing Pagkakaiba sa Pagitan ng Iba't Ibang Uri ng Mga Bakuna sa Rabies

Mga Karaniwang Tanong at Solusyon

Kapaki-pakinabang pa rin bang magpabakuna nang higit sa 24 na oras pagkatapos makagat ng aso?

Oo! Hangga't walang sintomas, magpabakuna sa lalong madaling panahon. Para sa matinding pagkakalantad, ang rabies immunoglobulin (RIG) ay dapat iturok nang sabay-sabay—huwag isuko ang pagbabakuna dahil sa pagkaantala ng oras.

Normal ba na makaranas ng pamumula, pamamaga, o mababang antas ng lagnat pagkatapos ng pagbabakuna?

Ito ay mga normal na lokal/systemic na reaksyon (incidence rate: humigit-kumulang 10%-20%), na kadalasang humupa nang mag-isa sa loob ng 1-2 araw nang walang espesyal na paggamot. Humingi kaagad ng medikal na atensyon para sa mataas na lagnat o allergy.

Maaari bang mabakunahan ang mga buntis o nagpapasuso?

Oo! Ang mga bakuna sa rabies (inactivated o genetically engineered) ay walang masamang epekto sa mga fetus o sanggol. Unahin ang pagbabakuna sa kaso ng pagkakalantad.

Maaari bang mangyari ang rabies pagkatapos makumpleto ang pagbabakuna?

Ito ay napakabihirang (hal., latency ng virus bago ang pagbabakuna, matinding pagkakalantad nang walang RIG). Ang rate ng proteksyon ay lumampas sa 99% pagkatapos ng standardized na pagbabakuna.

Kung ang isang alagang hayop ay nabakunahan, kailangan ko pa bang magpabakuna kung nakalmot nito?

Oo! Ang rate ng proteksyon ng mga bakuna sa hayop ay hindi 100%, at ang virus carriage ay hindi maaaring ganap na maalis. Sundin ang pamamaraan ng pagbabakuna pagkatapos ng pagkakalantad.

Kung mayroon kang anumang karagdagang pangangailangan o katanungan, mangyaring huwag mag-atubiling makipag-ugnayan sa amin sa pamamagitan nginternational@aimbio.com

AIM Honesty Biopharmaceutical Co., Ltd., na nagmamay-ari ng RECVAX® brand, ay isang Recombinant Hepatitis B Vaccine Hansenula Polymorpha manufacturer mula sa China. Gumagamit kami ng advanced na teknolohiya para makapagbigay ng ligtas at maaasahanmga produkto ng bakunapara sa mga tao sa lahat ng edad, na epektibong nagpoprotekta laban sa hepatitis.

Ano ang Hepatitis B?

Ang Hepatitis B ay isang viral liver disease. Kung walang pag-iwas, humigit-kumulang 5% hanggang 10% ng mga nahawaang indibidwal ang magkakaroon ng malalang sakit sa atay, na nagpapataas ng kanilang panghabambuhay na panganib ng cirrhosis o kanser sa atay. Ito ay isang lubhang nagbabantang sakit. Ang pagbabakuna sa Hepatitis B ay may kaunting mga side effect at epektibong pinoprotektahan ang mga tatanggap, kaya inirerekomenda ang napapanahong pagbabakuna.

Pag-iwas sa Kanser sa Atay

Ang pagbabakuna sa Hepatitis B ay isang pangunahing hakbang sa pag-iwas para sa etiology ng kanser sa atay!

Ang talamak na impeksyon sa HBV ay ang pinakamahalagang sanhi ng kanser sa atay sa ating bansa, na may humigit-kumulang 85% ng mga pasyente ng kanser sa atay na nagdadala ng HBV. Ayon sa WHO, noong 2019 mayroong humigit-kumulang 296 milyong tao sa buong mundo na may talamak na impeksyon sa HBV, at humigit-kumulang 820,000 katao ang namatay mula sa pagkabigo sa atay, cirrhosis, o pangunahing kanser sa atay na sanhi ng impeksyon sa HBV.

Itinuro ng "Expert Consensus on Primary Prevention of Liver Cancer in China" noong 2018 na pagkatapos ibukod ang mga salik gaya ng edad at kasarian, kumpara sa mga parehong negatibo sa HBsAg at HBeAg, ang relatibong panganib ng kanser sa atay para sa mga positibo sa HBsAg ay 9.6, at para sa mga parehong HBsAg at 0.0.

Ang pagbabakuna ay ang pinakamatipid at mabisang paraan para makontrol at mapuksa ang mga nakakahawang sakit!

Ang aming Produkto

Subsidiary ng AIM Vaccine, AIM Honesty Biopharmaceutical Co., Ltd. independyenteng binuo ang RECVAX® Recombinant Hepatitis B Vaccine (Hansenula Polymorpha).

Dahil sa pag-ampon ng unang domestic at internationally leading recombinant Hansenula Polymorpha expression technology platform at patented adjuvant technology, nakamit nito ang mahusay na immune effect, kahit na nalampasan ang parehong dosis ng mga imported na produkto at maging ang domestic multiple-dose na produkto.

Panimula ng Produkto

AIM Honesty RECVAX®

[Komposisyon at Paglalarawan]

Ang produktong ito ay inihanda sa pamamagitan ng paglilinis ng hepatitis B virus surface antigen (HBsAg) na ipinahayag ng recombinant na Hansenula Polymorpha yeast at pagdaragdag ng aluminum adjuvant. Ito ay isang gatas na puting suspensyon na maaaring patong-patong dahil sa pag-ulan at madaling maalog at magkalat.

Aktibong sangkap:antigen sa ibabaw ng hepatitis B virus.

Mga excipient:aluminyo hydroxide, sodium chloride.

[Mga nabakunahang paksa]

Ang bakunang ito ay ipinahiwatig para sa mga indibidwal na madaling kapitan ng hepatitis B, lalo na sa mga: (1) Ang mga bagong silang, lalo na ang mga ina, ay positibo sa HBsAg at HBeAg. (2) Mga kawani ng medikal na nakikibahagi sa gawaing medikal at mga tauhan ng laboratoryo na nakalantad sa dugo.

[Mga Pagkilos at Paggamit]

Pinasisigla ng pagbabakuna ang kaligtasan sa sakit laban sa hepatitis B virus. Ginagamit para sa pag-iwas sa hepatitis B.

[Regulasyon]

0.5 ml bawat vial (vial), 0.5 ml bawat dosis ng tao, na naglalaman ng 10μg o 20ug  HBsAg.

[Mga pamamaraan at dosis ng pagbabakuna]

(1) ay na-injected intramuscularly sa deltoid na kalamnan ng itaas na braso.

(2) Ang iskedyul ng pagbabakuna ay tatlong dosis, ibinibigay sa 0, 1, at 6 na buwan, at ang mga bagong panganak ay tumatanggap ng unang dosis ng bakuna sa loob ng 24 na oras ng kapanganakan, isang dosis sa bawat oras.

[Mga salungat na reaksyon]

Mga karaniwang masamang reaksyon: Ang pananakit at pananakit ay maaaring maramdaman sa lugar ng iniksyon sa loob ng 24 na oras pagkatapos ng pagbabakuna at kusang mawala sa loob ng 2 hanggang 3 araw sa karamihan ng mga kaso.

Mga bihirang masamang reaksyon:

(1) Maaaring mangyari ang mga transient febrile reaction sa mga bakuna sa loob ng 72 oras pagkatapos ng pagbabakuna at sa pangkalahatan ay nagpapatuloy sa loob ng 1 hanggang 2 araw at kusang gumaling.

(2) Banayad hanggang katamtamang pamumula, pamamaga at pananakit sa lugar ng inoculation. Sa pangkalahatan, ito ay tumatagal ng 1 hanggang 2 araw at kusang nalulutas nang walang paggamot.

Napakabihirang masamang reaksyon:

(1) Maaaring mangyari ang indurasyon sa lugar ng inoculation at sa pangkalahatan ay kusang hinihigop sa loob ng 1 hanggang 2 buwan.

(2) Lokal na aseptikong suppuration: Ang nana ay karaniwang paulit-ulit na hinihigop gamit ang isang hiringgilya, at sa mga malubhang kaso (ulserasyon) kinakailangan na palawakin ang sugat upang maalis ang necrotic tissue, na tumatagal ng mas matagal at sa wakas ay masipsip at gumaling.

(3) Mga reaksiyong allergic: allergic na pantal, reaksyon ni Arthur. Ang reaksyon ni Arthur ay karaniwang lumilitaw mga 10 araw pagkatapos ng inoculation, ang lokal na pamumula at pamamaga ay tumatagal ng mahabang panahon, at ang mga solidong alkohol ay maaaring gamitin para sa systemic at lokal na paggamot.

(4) Anaphylactic shock: Ito ay karaniwang nangyayari sa loob ng 1 oras pagkatapos ng pag-iniksyon ng bakuna at dapat tratuhin ng napapanahong pag-iniksyon ng epinephrine at iba pang mga hakbang sa pagsagip.

[Huwag iwasan]

(1) Kilalang hypersensitivity sa anumang bahagi ng bakuna, kabilang ang mga excipients, formaldehyde, at yeast.

(2) Mga pasyenteng dumaranas ng malalang sakit, malalang sakit, talamak na pag-atake ng malalang sakit at lagnat;

(3) Mga buntis na babae.

(4) Para sa hindi makontrol na epilepsy at iba pang mga progresibong sakit sa neurological;

[Mga pag-iingat]

(1) Gamitin nang may pag-iingat sa mga pasyente na may mga sumusunod na kondisyon: pamilya at indibidwal na kasaysayan ng kombulsyon, malalang sakit, kasaysayan ng epilepsy, at allergic na konstitusyon.

(2) Dapat itong kalugin nang mabuti kapag ginamit, at hindi dapat gamitin kung may mga namuong hindi kumalat, mga banyagang katawan, mga bitak sa bote ng bakuna, o hindi malinaw na mga label.

(3) Ang mga bote ng bakuna ay dapat gamitin kaagad kapag binuksan.

(4) Ang mga gamot tulad ng epinephrine ay dapat na magagamit para sa emerhensiyang paggamit sa kaso ng paminsan-minsang malubhang reaksiyong alerhiya. Ang mga tumatanggap ng iniksyon ay dapat na obserbahan sa field nang hindi bababa sa 30 minuto pagkatapos ng iniksyon.

(5) Kung ang mga abnormal na kondisyon tulad ng mataas na lagnat at kombulsyon ay nangyari pagkatapos ng unang iniksyon, ang pangalawang iniksyon ay karaniwang hindi na iniksyon, at para sa mga sanggol na may maternal at fetal blocking, ang pangalawa at pangatlong iniksyon ay dapat sundin ng payo ng doktor.

(6) Mahigpit na ipinagbabawal ang pagyeyelo.

[Package at Storage]

Mag-imbak at mag-transport sa 2-8 ℃, protektado mula sa liwanag.

Lalagyan ng Package: Ang mga panloob na materyales sa pagpapakete ay mga vial, ampoules at prefilled syringe, vial: 0.5 ml × 1 vials/box, 0.5 ml × 3 vials/box, 0.5 ml × 30 vials/box; ampoules: 0.5 ml × 3 vial/box, 0.5 ml × 9 vials/box; prefilled syringes: 0.5ml × 1 vial/box.

Epektibong panahon: Mga vial: 36 na buwan, mga ampoules: 24 na buwan, mga prefilled na syringe: 36 na buwan.

Detalye ng Produkto

Kung ikukumpara sa iba pang mga teknikal na ruta, ang RECVAX® ay ginawa gamit ang isang mas mahigpit na pamantayan ng pharmacopeia, na mapabuti ang kalidad at kaligtasan ng produkto.

Paghahambing ng Katangian

Application ng Produkto

RECVAX® patented adjuvant technology, sa pamamagitan ng in situ adsorption technology, ay lumilikha ng isang "antigen bank" sa katawan pagkatapos na pumasok ang produkto, patuloy na naglalabas ng mga antigen, nagpapahaba ng tagal ng pagkilos ng antigen, gumaganap ng isang papel sa pagpapahusay ng pagpapasigla ng immune response, at pagpapabuti ng immunogenicity.

Ang RECVAX® series na Bakuna sa Hepatitis B na Hansenula Polymorpha ay nasa merkado sa loob ng 20 taon, na sumasaklaw sa 31 mga lalawigan, lungsod, at mga autonomous na rehiyon sa bansa, na may kabuuang paggamit sa merkado na halos 500 milyong dosis, pagbibigay ng mga plano sa pagbabakuna para sa halos 80% ng mga bagong silang sa bansa.

Sinuri ng isang pag-aaral na pinangunahan ni Academician Li Lanjuan ang booster immunization sa 5- hanggang 15 taong gulang na mga bata na may apat iba't ibang bakuna sa hepatitis B. Pagkatapos ng 0-1-6 na buwang booster series na may 10 μg RECVAX® (Hansenula-yeast) na bakuna, ang mga anti-HBs seropositive rates sa 1, 5, at 8 taon post-booster ay umabot sa 83.4%—ang pinakamataas sa lahat ng apat na bakuna sinusuri.

Ang mga propesyonal at modernong workshop sa produksyon ay ang pundasyon ng mga de-kalidad na produkto!

AIM Vaccineay isang propesyonal na Hepatitis A Inactivated Vaccine Diploid Cell manufacturer at supplier sa China, nag-aaplay kami ng advanced na teknolohiya; sa mga taon, patuloy kaming lumalawakaming pipelineng mga produkto, dahil mayroon tayong malakas na kakayahan sa produksyon at pagbabago.

Ano ang bakuna sa Hepatitis A?

Ang bakuna sa hepatitis A ay isang inactivated na bakuna sa viral na nagpapasigla sa katawan na gumawa ng mga proteksiyon na antibodies laban sa hepatitis A virus (HAV), na pumipigil sa impeksiyon at pag-unlad ng hepatitis A.

Karaniwan itong pinangangasiwaan bilang isang serye ng 2 dosis (paunang dosis + isang booster pagkalipas ng 6–12 buwan) para sa pangmatagalang kaligtasan sa sakit, at inirerekomenda para sa mga bata, manlalakbay sa mga rehiyong may mataas na peligro, at mga indibidwal na may mas mataas na panganib sa pagkakalantad sa HAV.

Bakit kailangan natin ng mga bakuna partikular para sa hepatitis A?

Ang mga bakuna sa Hepatitis A ay mahalaga dahil ang hepatitis A virus (HAV) ay nagdudulot ng talamak na impeksyon sa atay na may potensyal na malubhang sintomas (paninilaw ng balat, pinsala sa atay, maging ang fulminant hepatitis sa mga grupong may mataas na panganib), at madali itong kumakalat sa pamamagitan ng fecal-oral route (kontaminadong pagkain/tubig, malapit na kontak) na walang tiyak na lunas para sa impeksiyon.

Ang pagbabakuna ay ang pinaka-epektibong paraan upang bumuo ng pangmatagalang aktibong kaligtasan sa sakit laban sa HAV, pagpigil sa impeksyon, pagpigil sa pagkalat ng virus sa mga komunidad, at pag-aalis ng panganib ng mga komplikasyon sa atay na nagbabanta sa buhay—lalo na para sa mga bata, matatanda, at mga taong may dati nang sakit sa atay na mas madaling maapektuhan ng malubhang resulta ng HAV.

Ano ang mga pagkakaiba sa pagitan ng Inactivated hepatitis A na bakuna at Live attenuated hepatitis A na bakuna?

Ipaliwanag ang mga pakinabang ng bakunang hepatitis A na ginawa ng AIM Action

Ang bakuna sa human diploid hepatitis A na ginawa ng AIM Action Biopharmaceutical Co., Ltd. — ang inactivated hepatitis A na bakuna (human diploid cells) — ay gumagamit ng kinikilalang internasyonal na ligtas na human diploid cell (KMB17) bilang medium ng kultura, na inaalis ang potensyal na kontaminasyon ng virus at mga tumorigenic na panganib na nauugnay sa mga cell na nagmula sa hayop. Ito ay kumakatawan sa isang advanced at susunod na henerasyong teknolohiya sa paggawa ng bakuna na mas dalisay at mas ligtas.

Mga Pangunahing Tampok: Pagtitiyak sa Kaligtasan na Nakabatay sa Cell na nagmula sa tao

1. Kadalisayan, Pag-aalis ng Mga Panganib sa Pinagmulan ng Hayop: Ginawa mula sa mga selulang diploid ng tao, ganap na iniiwasan ng bakunang ito ang mga potensyal na hindi kilalang pathogen o mga xenogeneic na protina na ipinakilala ng mga selula ng hayop tulad ng mga embryo ng manok o bato ng hamster, na tinitiyak ang kadalisayan mula sa pinagmulan.

2. Kahusayan sa talaan ng kaligtasan: Ang human diploid cell matrix ay ligtas na ginagamit sa buong mundo sa loob ng mga dekada, malawakang ginagamit sa mga high-end na bakuna gaya ng rabies, bulutong-tubig, atbp., at ang kaligtasan nito ay napatunayan sa klinikal sa loob ng mahabang panahon.

3. Ang immune response ay mas natural: Ang virus ay nakakultura sa mga selula ng tao, at ang antigen structure nito ay mas malapit sa hugis na kinikilala ng katawan sa panahon ng natural na impeksyon, na maaaring magdulot ng mas balanse at pangmatagalang immune protection.

4. Mas malawak na kakayahang magamit: Sa mataas na profile ng kaligtasan nito, nagbibigay ito ng opsyon sa pagbabakuna para sa mas malawak na hanay ng mga tao, kabilang ang mga may katayuang immunocompromised, nang walang pag-aalala sa mga allergy na nagmula sa hayop.

Ang hepatitis A na inactivated na bakuna ng AIM Action, ay nakalista noong Hunyo 1, 2003, ay isa sa mga unang inactivated na paggawa ng bakuna na sumakop sa merkado sa China.

Pagkaraan ng higit sa 20 taon, ang AIM Action HAV ay nasubok at gumawa ng positibong kontribusyon sa pag-aalis ng viral hepatitis sa China.

Ang bakunang ito ay nag-aalok ng tumpak na dosing para sa parehong mga matatanda (mahigit 15 taong gulang) at mga bata (1-15 taong gulang kasama ang 15 taong gulang). Pagkatapos makumpleto ang dalawang buong dosis, nag-uudyok ito ng pangmatagalan o kahit na panghabambuhay na mga proteksiyon na antibodies, na epektibong humaharang sa paghahatid ng virus.

Bakuna sa Hepatitis A para sa mga Bata

Inihanda para sa maselan na konstitusyon ng mga bata at mabilis na pagbuo ng mga immune system, ang inactivated hepatitis A na bakuna (human diploid cell) na ginawa ng AIM Action Biopharmaceutical Co., Ltd.（Ang wholly-owned subsidiary ng AIM Vaccine Co., Ltd.） ay naghahatid ng 0.5ml na pediatric-specific na dosis (naglalaman ng pinakamainam na dosis na anti-virus sa pediatric) (naglalaman ng isang balanseng pangkaligtasan sa hepatitis na naglalaman ng 3 chi200 hepatitis). at immune efficacy. Gamit ang internationally certified human diploid cell culture at inactivation technology, nagbibigay ito ng pangmatagalang proteksyon para sa mga batang 1-15 taong gulang (kabilang ang 15 taong gulang).

[Pangalan ng Droga]

Generic na pangalan: Hepatitis A Vaccine (Human Diploid Cell), Inactivated

[Mga Bahagi at Paglalarawan]

Ang inactivated hepatitis A vaccine ay isang paghahanda na ginawa mula sa hepatitis A virus (HAV) LV8 strain na lumago sa human diploid cell KMB17 strain. Pagkatapos ng paglilinang at pag-aani, ang pagsususpinde ng virus ay dinadalisay at hindi aktibo. Isang dami ng aluminum adjuvant ang idinagdag para gawin ang bakuna. Ito ay isang bahagyang gatas-puting suspensyon. Maaaring mabuo ang stratified precipitate na maaaring ikalat sa pamamagitan ng pagyanig.

Aktibong sangkap: Inactivated hepatitis A virus.

Mga Excipient: Aluminum hydroxide, 2-phenoxyethanol, glycine, sodium hydrogen sulfite, sodium hydroxide, at phosphate buffered saline (PBS).

[Mga Kwalipikado]

Mga indibidwal na madaling kapitan ng Hepatitis A na may edad 1-15 taong gulang (kabilang ang 15 taong gulang).

[Pagkilos at Paggamit]

Ang produkto ay maaaring magdulot ng immunity laban sa hepatitis A virus sa mga tatanggap pagkatapos ng pagbabakuna. Ginagamit ito upang maiwasan ang hepatitis A.

[Lakas]

0.5ml bawat vial o syringe, 0.5ml bawat solong dosis ng tao para sa mga bata, na naglalaman ng 320EU ng hepatitis A virus antigen.

[Pangangasiwa at Dosis]

(1) Iling mabuti bago gamitin. Mag-iniksyon ng solong dosis ng tao im.at deltoid insertion area ng lateral upper arm.

(2) Ang mga kwalipikadong 1-15 taong gulang (kabilang ang 15 taong gulang) ay dapat bigyan ng pediatric dose, Isang dosis ng bakuna ang ginagamit para sa pangunahing pagbabakuna, at 1 dosis ng bakuna para sa booster immunization sa pagitan ng 6 na buwan. Ang bawat dosis ay 0.5 ml.

[Imbakan]

Itabi at ipadala ang produkto sa 2-8 ℃, protektado mula sa liwanag.

[Packaging]

Ang produktong ito ay nakabalot sa isang pre-filled syringe o vial, na may 1 vial o syringe bawat maliit na kahon.

[Panahon ng Bisa]

36 na buwan.

Bakuna sa Hepatitis A para sa Matanda

Ang AIM Action Adult Hepatitis A Vaccine ay isang preventive product na partikular na na-optimize para sa mga katangian ng immune system ng mga indibidwal na higit sa 15 taong gulang. Hindi tulad ng mga pediatric formulation, ang produktong ito ay naglalaman ng 640EU ng hepatitis A virus antigen bawat 1.0ml. Ang clinically validated dosage na ito ay epektibong nagpapasigla sa pang-adultong katawan upang makabuo ng sapat at pangmatagalang proteksyon na mga antibodies. Ang mga nasa hustong gulang ay nahaharap sa mas mataas na panganib sa pagkakalantad dahil sa stress sa trabaho, madalas na pakikipag-ugnayan sa lipunan, at pagtaas ng paglalakbay. Sa pagtutok sa "malakas na proteksyon at maginhawang pangangasiwa," ang bakuna ay nagbibigay ng maaasahang "seguro sa atay" sa pamamagitan ng dalawang dosis na regimen (0 at 6 na buwan), na walang putol na isinasama ang proteksyon sa kalusugan sa modernong buhay.

[Pangalan ng Droga]

Generic na pangalan: Hepatitis A Vaccine (Human Diploid Cell), Inactivated

[Mga Bahagi at Paglalarawan]

Ang inactivated hepatitis A vaccine ay isang paghahanda na ginawa mula sa hepatitis A virus (HAV) LV8 strain na lumago sa human diploid cell KMB17 strain. Pagkatapos ng paglilinang at pag-aani, ang pagsususpinde ng virus ay dinadalisay at hindi aktibo. Ang isang dami ng aluminum adjuvant ay idinagdag upang gawin ang bakuna. Ito ay isang bahagyang gatas-puting suspensyon. Maaaring mabuo ang stratified precipitate na maaaring ikalat sa pamamagitan ng pagyanig.

Aktibong sangkap: Inactivated hepatitis A virus.

Mga Excipient: Aluminum hydroxide,2-phenoxyethanol, glycine, sodium hydrogen sulfite, sodium hydroxide, at phosphate buffered saline(PBS).

[Mga Kwalipikado]

Mga indibidwal na madaling kapitan ng Hepatitis A na may edad na higit sa 15 taong gulang (hindi kasama ang 15 taong gulang).

[Lakas]

1.0 ml bawat syringe, 1.0 ml bawat solong dosis ng tao para sa nasa hustong gulang, na naglalaman ng 640 EU ng hepatitis A virus antigen.

[Pangangasiwa at Dosis]

(1) Iling mabuti bago gamitin. Mag-iniksyon ng solong dosis ng tao na IM sa deltoid insertion area ng lateral upper arm.

(2) Ang mga kwalipikadong higit sa 15 taong gulang (hindi kasama ang 15 taong gulang) ay dapat bigyan ng pang-adultong dosis, na may 1 dosis ng bakuna para sa paunang pagbabakuna at 1 dosis ng bakuna para sa booster immunization sa pagitan ng 6 na buwan. Ang bawat dosis ay 1.0 ml.

Ang Ang AIM Persistence Biopharmaceutical Co., Ltd.ay ang tagagawa ng Meningococcal Vaccine at isang maaasahang kasosyo na may malakas na kakayahan sa R&D, na ginagawa itong isang karapat-dapat na pangmatagalang collaborator. Ang amingibinibigay ng bakunaproteksyon laban sa apat na uri ng mga impeksyon na may isang dosis, na epektibong pumipigil sa mga kumplikadong sitwasyon ng impeksyon at nag-aalok ng mas malawak na proteksyon.

Ano ang ACYW135 Meningococcal Polysaccharide Vaccine?

Ang ACYW135 Meningococcal Polysaccharide Vaccine ay isang preventive biological na produkto na ginagamit upang maiwasan ang epidemic cerebrospinal meningitis (tinukoy bilang "meningitis").

Ang pangunahing tungkulin nito ay upang labanan ang pagsalakay ng Neisseria meningitidis ng apat na serogroup na A, C, Y, at W135, bumuo ng isang komprehensibong hadlang sa proteksyon ng immune para sa mga madaling kapitan na grupo, at bawasan ang rate ng insidente, malubhang kaso at pagkamatay ng meningitis.

Mga Panganib ng Meningitis

Ang epidemic cerebrospinal meningitis ay isang acute respiratory infectious disease na dulot ng Neisseria meningitidis, na pangunahing direktang naipapasa sa pamamagitan ng droplets gaya ng pag-ubo at pagbahin, kung saan ang mga pasyente at carrier ang pinagmulan ng impeksyon.

Ang sakit ay may talamak na simula at mabilis na mga pagbabago, na maaaring humantong sa kamatayan sa loob ng 24 na oras pagkatapos ng simula sa mga malalang kaso. Kahit na gumaling, ang ilang mga pasyente ay maaaring mag-iwan ng mga sequelae tulad ng pinsala sa utak, pagkawala ng pandinig at pagkaantala sa pag-iisip, na lubhang nakakapinsala sa kalusugan ng tao, lalo na ang paglaki at pag-unlad ng mga bata at kabataan.

Pangunahing Impormasyon ng Produkto

AIM Persistence -  Xin'er Cong®

Mga Ingredients at Properties Ang produktong ito ay ginawa mula sa culture fluid ng Group A, C, Y, at W135 Neisseria meningitidis, at ang capsule polysaccharide antigens ay kinukuha at dinadalisay nang hiwalay, pinaghalo, at pagkatapos ay pinatuyo ng lactose bilang stabilizer. Ito ay isang puting malambot na substansiya, at pagkatapos na mabuo muli sa ibinigay na diluent, ito ay nagiging isang walang kulay at malinaw na likido.

Mga aktibong sangkap:Ang bawat dosis ng tao ng bakunang ito ay naglalaman ng 50pμg ng polysaccharide mula sa mga kapsula ng Group A, C, Y, at W135.

Mga excipient:Ang bawat dosis ng tao ay naglalaman ng 10.0mg ng lactose.

Pantunaw ng bakuna:Steril at walang pyrogen na PBS.

Target sa pagbabakuna

Sa kasalukuyan, inirerekomenda lamang itong gamitin sa mga populasyon na may mataas na peligro ng mga bata na higit sa 2 taong gulang at matatanda sa sumusunod na saklaw:

1. Yaong mga nagbibiyahe papunta o nakatira sa mga lugar na may mataas na peligro, tulad ng African meningitis belt (mga lugar na may epidemiya ng Group A, C, Y, at W135 Neisseria meningitidis).

2. Ang mga maaaring makipag-ugnayan sa Group A, C, Y, at W135 Neisseria meningitidis mula sa hangin sa laboratoryo o paggawa ng bakuna.

3. Mga populasyon na may mataas na peligro sa mga lugar kung saan hinuhulaan ng mga pambansang departamento ng pangangasiwa ng kalusugan ang pagsiklab ng impeksyon ng Group Y at W135 Neisseria meningitidis batay sa mga epidemiological na pagsisiyasat.

Mga pagtutukoy ng packaging

Mga Bentahe ng Xin'er Cong®

Ang Xinercong® ay isang pangunahing tatak ng bakuna sa ilalim ng AIM Persistence Biopharmaceutical Co., Ltd. Mula nang ilunsad sa China, ang aming ACYW135 Meningococcal Polysaccharide Vaccine ay naging isang pinagkakatiwalaang ginustong tatak sa merkado na may mahigpit na kontrol sa kalidad, advanced na teknolohiya sa produksyon.

Ang mga pangunahing bentahe ay makikita sa mga sumusunod na aspeto:

● Maramihang serotype:Maaari itong maiwasan ang meningococcal meningitis na dulot ng apat na nangingibabaw na serogroup na A, C, Y, at W135;

● Mataas na seroconversion rate:Ang mga seroconversion rate ng antibodies sa apat na meningococcal serogroups A, C, Y, at W135 ay higit sa 96%;

● Mahabang panahon ng bisa:Ang tanging produkto ng meningococcal na may validity period na 36 na buwan;

● Mababang nalalabi na rate:Walang idinagdag na antibiotic o anumang preservative sa panahon ng proseso ng produksyon.

Ang mga propesyonal at modernong workshop sa produksyon ay ang pundasyon ng mga de-kalidad na produkto!

May-hawak ng Awtorisasyon sa Marketing/Tagagawa: Ang AIM Persistence Biopharmaceutical Co., Ltd.

Rehistradong Address/Address ng Produksyon: No. 29 Zhuquan Road, Science and Technology Industrial Park, Ninghai County, Ningbo City, Zhejiang Province

Makipag-ugnayan sa amin: Kung mayroon kang anumang karagdagang pangangailangan o katanungan, mangyaring huwag mag-atubiling makipag-ugnayan sa amin sa pamamagitan ng international@aimbio.com!