Balita

Ang isa pang pangunahing produkto — quadrivalent meningococcal conjugate vaccine (MCV4) ay independiyenteng binuo ng AIM Vaccine. Noong Marso 15, ang klinikal na pagsusuri ay opisyal na isinagawa sa Yanshan Disease Prevention and Control Center sa Yunnan Province at ang mga kaugnay na paksa ay pinagsama-sama.

Ang data mula sa phase II na klinikal na pagsubok ng mRNA (LVRNA009) na nagta-target sa Covid-19 - na independiyenteng binuo ng AIM Vaccine, ay kilala sa publiko. Ang live na virus-neutralizing antibodies na sinuri ng Wuhan Institute of Virology, CAS, ay nagsiwalat na, ang geometric mean titer (GMT) ng live virus-neutralizing antibodies 14 na araw pagkatapos ng full-course vaccination ng mRNA, ay 994.9 sa adult medium-dose group at 1405.7 sa adult high-dose group. Ang mga figure na ito ay nagpapatunay na ang mRNA ay medyo malakas sa immunogenicity. Ang mRNA (LVRNA009), isa sa mga pinakaunang bakuna laban sa Covid-19 na may pahintulot sa klinikal na pagsubok, ay nakakuha ng nangungunang puwesto sa pagsulong ng klinikal na pag-unlad nito. Ito ay makabuluhang mas mahusay kaysa sa mga katapat nito sa mga klinikal na epekto.

Ang Vice President at Chief Research Officer na si Zhang Fan, at General Manager ng AIM Lifanda Peng Yucai, ay naglathala kamakailan ng preclinical research data ng mRNA rabies vaccine na LVRNA001 sa international authoritative academic journal na "npj Vaccines": Dalawang bakuna lamang ang kailangan para makapagbigay ng 100% na ligtas at epektibong proteksyon sa immune. Naglatag ito ng matibay na pundasyon para sa susunod na yugto ng pananaliksik sa mga bakunang mRNA ng rabies ng tao.

Kasunod ng naitatag na diskarte ng kumpanya, ang Grupo ay aktibong isinusulong ang pagbuo ng mga pipeline ng produkto ng bakuna, at ginagamit ang mga pakinabang ng platform ng teknolohiya ng mRNA upang mapabilis ang pagsasaliksik at pagbuo ng mga produkto ng serye ng bakuna ng mRNA sa pamamagitan ng patuloy na pagbabago sa teknolohiya. Ang aplikasyon para sa klinikal na pagsubok ng mRNA RSV (respiratory syncytial virus) na mga bakuna ay isinumite sa U.S. Food and Drug Administration (“FDA”) kamakailan.

Ang viral hepatitis ay nananatiling isa sa pinakamahalagang hamon sa kalusugan ng publiko sa buong mundo, at ang pagbabakuna ay patuloy na pinakamabisang diskarte para maiwasan ang impeksyon, bawasan ang paghahatid, at protektahan ang mga mahihinang populasyon. Ang Hepatitis A Inactivated Vaccine Diploid Cell ay kumakatawan sa isang mahusay na itinatag na opsyon sa pagbabakuna na binuo sa mga taon ng virological research, teknolohiya ng cell-culture, at klinikal na pagsubaybay sa kaligtasan.

Ang talamak na impeksyon sa hepatitis B na virus ay nananatiling isang nangungunang pandaigdigang krisis sa kalusugan ng publiko na nagtutulak ng hindi maibabalik na pinsala sa atay at mataas na dami ng namamatay sa lahat ng demograpiko ng edad. Inilalahad ng artikulong ito ang mga pangunahing teknikal, klinikal at pampublikong benepisyo sa kalusugan na ibinibigay ng Recombinant Hepatitis B Vaccine Hansenula Polymorpha, kasama ng comparative analysis laban sa tradisyonal na yeast at cell culture vaccine platform. Sinasaliksik nito ang pangmatagalang data ng immunogenicity, mga standardized na iskedyul ng pagbabakuna, profile ng kaligtasan, at halaga ng pag-iwas sa sakit sa buong populasyon, na tumutuon sa pangunahing interbensyon sa kanser sa atay nang walang komersyal na sukatan sa pananalapi.