Balita

Ang isa pang pangunahing produkto — quadrivalent meningococcal conjugate vaccine (MCV4) ay independiyenteng binuo ng AIM Vaccine. Noong Marso 15, ang klinikal na pagsusuri ay opisyal na isinagawa sa Yanshan Disease Prevention and Control Center sa Yunnan Province at ang mga kaugnay na paksa ay pinagsama-sama.

Ang data mula sa phase II na klinikal na pagsubok ng mRNA (LVRNA009) na nagta-target sa Covid-19 - na independiyenteng binuo ng AIM Vaccine, ay kilala sa publiko. Ang live na virus-neutralizing antibodies na sinuri ng Wuhan Institute of Virology, CAS, ay nagsiwalat na, ang geometric mean titer (GMT) ng live virus-neutralizing antibodies 14 na araw pagkatapos ng full-course vaccination ng mRNA, ay 994.9 sa adult medium-dose group at 1405.7 sa adult high-dose group. Ang mga figure na ito ay nagpapatunay na ang mRNA ay medyo malakas sa immunogenicity. Ang mRNA (LVRNA009), isa sa mga pinakaunang bakuna laban sa Covid-19 na may pahintulot sa klinikal na pagsubok, ay nakakuha ng nangungunang puwesto sa pagsulong ng klinikal na pag-unlad nito. Ito ay makabuluhang mas mahusay kaysa sa mga katapat nito sa mga klinikal na epekto.

Ang Vice President at Chief Research Officer na si Zhang Fan, at General Manager ng AIM Lifanda Peng Yucai, ay naglathala kamakailan ng preclinical research data ng mRNA rabies vaccine na LVRNA001 sa international authoritative academic journal na "npj Vaccines": Dalawang bakuna lamang ang kailangan para makapagbigay ng 100% na ligtas at epektibong proteksyon sa immune. Naglatag ito ng matibay na pundasyon para sa susunod na yugto ng pananaliksik sa mga bakunang mRNA ng rabies ng tao.

Kasunod ng naitatag na diskarte ng kumpanya, ang Grupo ay aktibong isinusulong ang pagbuo ng mga pipeline ng produkto ng bakuna, at ginagamit ang mga pakinabang ng platform ng teknolohiya ng mRNA upang mapabilis ang pagsasaliksik at pagbuo ng mga produkto ng serye ng bakuna ng mRNA sa pamamagitan ng patuloy na pagbabago sa teknolohiya. Ang aplikasyon para sa klinikal na pagsubok ng mRNA RSV (respiratory syncytial virus) na mga bakuna ay isinumite sa U.S. Food and Drug Administration (“FDA”) kamakailan.

Ang dog-transmitted rabies account para sa napakaraming kaso ng rabies ng tao sa mga rehiyong endemic ng rabies sa buong mundo. Ang mga insidente ng pagkakalantad tulad ng kagat ng aso ay lumilikha ng mga kagyat na klinikal na sitwasyon na nangangailangan ng napapanahon at naaangkop na biological na interbensyon upang harangan ang pag-unlad ng viral patungo sa nakamamatay na sakit sa neurological. Ang Freeze‑Dried Rabies Vaccine Vero Cell for Human Use ay isang inactivated lyophilized cell-culture vaccine na malawakang naka-deploy para sa post-exposure prophylaxis kasunod ng mga kaganapan sa kagat ng hayop.

Sinasaliksik ng pagsusuring ito ang halaga ng pampublikong kalusugan ng ACYW135 Meningococcal Polysaccharide Vaccine, isang quadrivalent immunization laban sa apat na pangunahing meningococcal strains. Sinusuri ng content ang mga panganib sa invasive na sakit na meningococcal, mga mekanismo ng immune ng bakuna, mga kwalipikadong populasyon, paghahambing sa mga alternatibong bakuna, data ng kaligtasan at mga diskarte sa pag-deploy sa buong mundo.